El estudio apunta al bloqueo de un receptor de inmunoglobulina A como posible tratamiento de la enfermedad
Los investigadores logran frenar estos aneurismas en ratones con fármacos, abriendo la puerta a futuros tratamientos y diagnósticos tempranos
Los resultados del primer proyecto podrían tener un impacto directo en la seguridad del paciente, promoviendo una cirugía del cáncer de tiroides más precisa, con menor morbilidad asociada y estableciendo las bases para la incorporación sistemática de esta tecnología en la práctica quirúrgica habitual
La Doctora Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño
La adenda formalizará la voluntad del CIEMAT de adherirse, a través de sus grupos de investigación de Terapias Avanzadas, y de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos, al convenio de colaboración firmado por la Fundación Jiménez Díaz, la UAM y la FIIS-FJD en 2021
El estudio identifica cambios específicos en la inmunidad de personas que controlan el VIH sin tratamiento antirretroviral y describe, por primera vez, alteraciones profundas en monocitos de controladores de élite, células clave de la inmunidad innata
Los compuestos, diseñados para imitar funciones específicas de una proteína reguladora natural del organismo, actúan bloqueando de forma selectiva una vía celular implicada en la inflamación y el daño hepático
La revista Nature publica la primera demostración de que la administración de vectores lentifícales mediante inyección directa a la vena (terapia génica in vivo) corrige el problema hematológico de ratones con anemia de Fanconi
Entre 2020 y 2024, el IIS-FJD ha mantenido activos 500-650 ensayos clínicos anuales, lo que demuestra el papel clave de este tipo de investigaciones en las seis áreas y los 27 grupos de trabajo, multidisciplinares y coordinados, en los que estructura su labor
La inmunodeficiencia conocida como “deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I” (LAD-I) es una grave enfermedad genética que impide a los glóbulos blancos migrar a los tejidos infectados y, aunque es muy poco frecuente, una elevada proporción de los pacientes afectados fallece por infecciones